PKUの子どもたちは低タンパク質の食事と
治療用ミルクの摂取が必須です。
そのため多くのPKUの子どもは弁当と
治療用ミルクを持参します。
- 1.PKUの子どもは給食ではなく、弁当を食べることをクラスの子どもたちに説明してください。
説明の仕方についてはご両親と相談してください。 - 2.PKUの子どもだけが弁当を食べることで仲間から疎外されないような環境を作ってください。
- 3.食事を伴う学校行事の際は、ご両親と事前に十分な打合せをしてください。
- 4.食事の制限以外に他の子どもたちとの違いは何もありません。
成長と発達も全く問題ありません。